Le poste

Des offres de postes sont régulièrement proposées au CIC. Si vous souhaitez saisir cette opportunité et que votre profil correspond aux attentes ci-dessous, vous pouvez déposer une candidature spontanée via le formulaire en bas de page. 

Missions :

L'attaché(e) de recherche clinique investigateur (ARC inv) participe à mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche clinique, quel que soit le type de Recherche. Il recueille et saisit les données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale, sur les lieux autorisés.  L'ARC inv accueille les participants aux Recherches et les représentants des promoteurs / autorités compétentes. Ses missions sont assurées dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur. 

Activités principales :

Avant l’acceptation par le CIC d’une étude :

• Prendre connaissance du protocole de l'étude
• Mesurer les contraintes techniques et horaires de l’étude
• S'assurer de la faisabilité de l'étude

Après acceptation d’une étude, au stade de la préparation :

• Concevoir les documents et procédures nécessaires à l’étude
• Mettre en place les circuits logistiques avec les différents intervenants (promoteur, investigateurs, services de soins et logistiques…)
• Valider/Négocier la grille de surcoûts en accord avec l'ensemble des intervenants du centre
• Organiser et participer à la mise en place de l'étude
• Gérer administrativement l'étude (traitement des courriers, mails, dossiers, documents…) 

A la phase active d’une étude :

• Participer à la sélection et au suivi des patients ou participants ; selon le protocole, aider à leur prise en charge (information sur les procédures de l'étude, le déroulement des visites, les questionnaires d'évaluation ; guider sur la complétion des carnets patients, gestion du traitement de l'étude…)
• Gérer le planning des visites et des examens complémentaires selon le protocole de l'étude
• Vérifier la pertinence des circuits mis en place et les ajuster au besoin
• Assurer le recueil et la saisie des données dans le cahier d'observation (CRF) ; détecter/corriger les incohérences des données recueillies
• Aider à la déclaration d'événements indésirables et indésirables graves
• Constituer les dossiers d'adjudication, le cas échéant
• Organiser/Participer aux visites de monitoring
• Répondre aux queries et aux demandes d'informations complémentaires du promoteur (de la CRO par délégation)
• Communiquer avec les équipes médicales et paramédicales
• Veiller à la sécurité des données
• Renseigner les informations nécessaires à la facturation
• Gérer administrativement l'étude (traitement des courriers, mails, dossiers, mise à jour des documents qualité et du classeur investigateur…)

A la fin de l'étude :

• Participer à l'organisation de la clôture et y assister, le cas échéant
• Renseigner les informations nécessaires à la facturation finale
• Gérer administrativement l'étude (traitement des courriers, mails, dossiers, mise à jour des documents qualité et du classeur investigateur…)

• Procéder à l'archivage des documents de l'étude

   

Votre profil

Formation initiale (diplômes ou niveaux) :

Formation scientifique ou métiers de la santé ; niveau Master privilégié, Bac +2 / Bac +3 minimum

 Formation en recherche clinique recommandée : Diplôme Universitaire de Technicien d'Etudes Cliniques / d'Attaché de Recherche Clinique

Expérience en milieu hospitalier appréciée

Compétences souhaitées :

• Connaissance de la recherche biomédicale
• Connaissance de l’outil informatique
• Anglais scientifique et médical
• Aptitude à travailler en équipe, mais en autonomie
• Qualités humaines et relationnelles : sens de l’accueil, écoute, patience
• Rigueur et organisation