Questions fréquentes
Patients / volontaires
Où se trouve le CIC du CHU de Brest ?
Les locaux du Centre d'Investigation Clinique se situent :
Hôpital La Cavale Blanche
Boulevard Tanguy Prigent
29200 Brest
Le CIC dispose de ses propres locaux, permettant l’accueil des patients et des volontaires, sur le site de la Cavale Blanche (carte et plan ci-dessous), au rez-de-chaussée du bâtiment 1. Lorsque vous êtes convoqué(e) pour un rendez-vous au CIC à la Cavale Blanche, c’est là qu’il faut vous rendre! L’accès direct à ces locaux, depuis l’extérieur, se situe à gauche de l’entrée principale de l’hôpital. L’accès peut également se faire depuis l’intérieur de l’hôpital, en suivant le fléchage menant au pôle 1.
Le CIC exerce une part importante de ses activités dans les services de soins. Il est donc fréquent que les patients et les volontaires participant aux études proposées par le CIC soient directement convoqués dans les services correspondant. Le cas échéant, cela sera clairement indiqué sur votre convocation. Cela sera systématiquement le cas à l’Hôpital Morvan, où le CIC ne dispose pas de locaux dédiés à l’accueil des patients et des volontaires.
Plan d'accès aux locaux du CIC sur le site de la Cavale Blanche.
Comment savoir si je peux participer à une étude ?
Si vous vous questionnez sur la possibilité de participer à un protocole de recherche clinique dans le cadre de votre (vos) pathologie(s), le plus simple est d’en discuter en premier lieu avec votre médecin traitant ou avec le médecin spécialiste référent de votre pathologie, qui devrait pouvoir vous orienter vers le ou les interlocuteurs appropriés au CIC.
Si vous avez des questions ou si votre médecin souhaite contacter le CIC concernant l’éventualité de votre participation à un protocole de recherche clinique concernant votre pathologie, vous pouvez nous contacter par l'intermédiaire du formulaire prévu à cet effet.
Comment est encadrée la participation à une étude ?
Tous les projets de recherche clinique pris en charge par le CIC ont été au préalable validés par des instances locales et nationales ayant pour rôle de valider leur caractère éthique, leur pertinence scientifique, la sécurité des participants ainsi que les aspects relatifs à la protection de leurs données. Les principales instances correspondantes sont les comités d'éthique et Comités de Protection des Personnes (CPP), l'Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM) et la Commission Nationale Informatique et Libertés (CNIL). La régulation des essais cliniques concernant les médicaments et les dispositifs médicaux s'organise désormais à l'échelle européenne.
Notre CIC dispose d'un système de management de la qualité dont l'un des objectifs est d'assurer le bien-être et la sécurité de l'ensemble des personnes (patients et volontaires) qui participent à nos études.
Investigateurs
Comment faire si je souhaite être accompagné(e) par le CIC dans la mise en place d’une nouvelle étude ?
Le CIC accueille avec plaisir de nouveaux investigateurs. N'hésitez pas à nous contacter à ce sujet. Si vous souhaitez que le CIC prenne en charge une étude pour laquelle vous avez été sollicité(e) en tant qu'investigateur principal pour le centre de Brest, la figure ci-dessous résume la marche à suivre et le fonctionnement interne de notre structure.
Comment faire si je souhaite être accompagné(e) dans la rédaction d’un projet de recherche ?
Le CHU de Brest se tient à la disposition de l'ensemble des professionnels de santé du territoire de santé ayant la volonté de mettre en oeuvre un projet de recherche. N'hésitez pas à nous contacter à ce sujet, par l'intermédiaire de la rubrique dédiée, afin de vous orienter vers les interlocuteurs appropriés au sein de notre établissement. Le CIC travaille en collaboration étroite avec la DRCI (Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et le CRM (Centre de Ressources Méthodologiques) du CHU de Brest, qui accompagnent les aspects méthodologiques, logistiques, éthiques, administratifs, réglementaires et financiers inhérents aux projets de recherche clinique.
Promoteurs
Qui contacter si je souhaite que le CHU de Brest participe à notre étude ?
Si vous souhaitez que le CHU de Brest participe à votre étude, n'hésitez pas à nous contacter par mail. Nous vous orienterons rapidement vers les interlocuteurs appropriés au sein de notre établissement, au sein du CIC ou des autres structures de recherche clinique.
Quels sont les délais du CIC dans l’analyse des demandes des promoteurs et des investigateurs ?
Nous nous efforçons de répondre rapidement aux investigateurs et aux promoteurs qui sollicitent le CIC pour la participation à une nouvelle étude. Dans le cadre de notre système de management de la qualité, nous nous sommes fixés pour objectif d'apporter une réponse définitive aux investigateurs et aux promoteurs dans un délai maximal de 4 semaines suivant la première sollicitation. Ce délai maximal reste pertinent pour pouvoir s'assurer, de façon systématique, de la faisabilité de l'étude dans notre centre, à tous les niveaux.
Dans quels domaines de la recherche clinique le CIC de Brest intervient ?
Le Centre d'Investigation Clinique (CIC) du CHU de Brest est une structure de recherche plurithématique, intervenant dans des domaines très variés de la recherche en santé. Il est structuré en 11 thématiques de recherche clinique qui correspondaient, en 2021, à un total de 509 études actives. Le CIC a été crée avec pour armature initiale la recherche clinique en lien avec la thrombose, domaine dans lequel son excellence est reconnue à l'échelle internationale. Il s'est ensuite progressivement structuré en accueillant d'autres thématiques, dont l'excellence est également reconnue. La figure ci-dessous récapitule l'organisation thématique actuelle du CIC ainsi que les liens qui unissent ces thématiques avec les laboratoires de recherche locaux.
