Nos études en cours
Anévrismes cérébraux
PREDICTNRI : « PREDICTion des résultats fonctionnels du patient de NeuroRadiologie Interventionnelle »
Promoteur : CHU de Brest
Investigateur Principal : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : L’objectif de cette étude prospective est d’identifier des facteurs prédictifs (données pré et per-opératoires) de succès angiographique de la procédure (anévrisme intracrânien ou thrombectomie)
UCAN : « Anévrismes cérébraux non rompus : prédiction de l'évolution »
Promoteur : CHU de Nantes
Investigateur Principal du centre : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : Evaluer en pratique clinique la valeur de la prise de contraste pour les Anévrismes Intracraniens non rompus
bCAN : « Biocollection multimodale adossée au registre français des Anévrismes intracrâniens »
Promoteur : CHU de Nantes
Investigateur Principal du centre : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : construire un modèle de prédiction des phénotypes d’anévrisme intracrânien à travers la combinaison de l’information sur les mutations génétiques, les résultats d’imagerie, les caractéristiques de la rupture
EVOLVE : « Évaluation de l’acide acétylsalicylique périopératoire par voie orale chez les patients subissant une embolisation endovasculaire d’anévrismes intracrâniens non rompus »
Promoteur : CHU de Tours / Hôpital de Calgary
Investigateur Principal du centre : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : évaluer la capacité de l’AAS à prévenir les AVC suivant l’embolisation d’un anévrisme en réduisant la formation de caillots sanguins
EVOLVE COG : « Étude de cohorte prospective des effets cognitifs et neuropsychiatriques des infarctus cérébraux iatrogènes et de leur prévention par l'acide acétylsalicylique ». Il s’agît d’une étude ancillaire d’EVOLVE citée ci-dessus
Promoteur : CHU de Tours
Investigateur Principal du centre : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : évaluer si les patients dont les IRM cérébraux révèlent un plus grand nombre de petits AVC après embolisation présentent des troubles de la pensée, de la mémoire et du comportement jusqu'à un an après l'intervention.
CANHOPE : « Bénéfices d’un suivi paramédical des patients porteurs d’un anévrisme intracrânien non rompu : une étude contrôlée randomisée »
Promoteur : CHU de Nantes
Investigateur Principal du centre : Géraldine VIARD
Objectif principal : Comparer l’efficacité du programme de suivi paramédical CANHOPE par rapport à une prise en charge habituelle, sur le niveau d’anxiété des patients vivant avec un AIC non rompu et non traité à 10 mois de la décision de prise en charge.
Nous travaillons également sur des études industrielles évaluant la sureté et l’efficacité de dispositifs médicaux utilisés dans le traitement des anévrismes intracrâniens. Actuellement, nous participons aux études TRUST et COATING (Wallaby Phenox), INSPIRE A (Medtronic), FIRST (Balt), TREAT et IMPACT (Stryker) et SEALANT (Microvention).
Malformations artério-veineuses cérébrales
TOBAS : «Traitement des Malformations Artérioveineuses Cérébrales: Etude de soins courants randomisée contrôlée avec registre»
Promoteur : CHU de Brest / CHU Montréal
Investigateurs Principaux : Pr Elsa MAGRO / Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : Evaluer les différentes modalités de traitement en stratifiant leurs risques respectifs et combinés
Les thrombectomies dans le traitement des AVC ischémiques
PREDICTNRI :« PREDICTion des résultats fonctionnels du patient de NeuroRadiologie Interventionnelle »
Promoteur : CHU de Brest
Investigateur Principal : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : L’objectif de cette étude prospective est d’identifier des facteurs prédictifs (données pré et per-opératoires) de succès angiographiques de la procédure (anévrisme intracrânien ou thrombectomie)
ETIS : « Evaluation des critères cliniques, d’imagerie et des marqueurs plasmatiques des patients traités pour un AVC ischémique par voie endovasculaire.»
Promoteur : Hôpital Foch
Investigateur Principal du centre : Pr Serge TIMSIT
Objectif principal : Evaluer les résultats cliniques et fonctionnels ainsi que les différents facteurs (cliniques, imagerie, biomarqueurs plasmatiques de base) pouvant affecter ces résultats chez les patients ayant été traités par thrombolyse et/ou thrombectomie ou traitement médicamenteux seul suite à un AVC ischémique, tels que le mode de prise en charge, associé à des dispositifs médicaux de neuro-thrombectomie destinés à restaurer la circulation sanguine
IA-SUCCESS : « Thrombolyse Intra-Artérielle après reperfusion angiographique satisfaisante dans l’infarctus cérébral par occlusion proximale de la circulation antérieure : essai multicentrique randomisé IA-SUCCESS.»
Promoteur : CHRU Nancy
Investigateur Principal du centre : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : Démontrer la supériorité de l’ajout de la thrombolyse Intra-Artérielle comparativement à l'absence de thrombolyse IA sur le pronostic fonctionnel avec une réduction du handicap à 90 jours (déviation de la distribution du score de Rankin modifié [mRS), chez les patients victimes d'un Infarctus Cérébral par occlusion proximale de la circulation antérieure ayant une reperfusion angiographique satisfaisante (eTICI 2b-2c-3) après Thrombolyse Intra-Veineuse seule, traitement combiné ou TM seule.
Nous travaillons également sur des études industrielles évaluant la sureté et l’efficacité de dispositifs médicaux utilisés lors des thrombectomies. Actuellement nous participons à l’étude I RISE (Penumbra).
Hématomes sous-duraux chroniques
LEADH : « Efficacité d'un traitement mini-invasif adjuvant aux normes de soins par embolisation au cyanoacrylate : agent embolique liquide pour le traitement de l'hématome sous-dural chronique, une étude randomisée contrôlée»
Promoteur : CHU de Brest
Investigateurs Principaux : Pr Jean-Christophe GENTRIC / Pr Elsa MAGRO
Objectif principal : Évaluer l'hypothèse selon laquelle l'embolisation de l'artère méningée moyenne par cyanoacrylate (associée à une prise en charge chirurgicale ou médicale) entraîne une réduction significative des récidives d’HSDC à 6 mois en utilisant un critère de jugement principal composite (clinique et imagerie).
Mais aussi …
INVENT : « Acouphènes pulsatils lies a une fistule arterio-veineuse Durale. Traitement endovasculaire par stenting veineux. Une Etude d’efficacité »
Promoteur : CHU de BORDEAUX
Investigateur Principal du centre : Pr Jean-Christophe GENTRIC
Objectif principal : Evaluer l’efficacité angiographique à 6 mois du stenting veineux dans le traitement des MAVD (amélioration de la classification de Cognard) comparé à une absence d’intervention sur cette même période
ESPOIR 2 : « Évaluation des performances d’une séquence 3D FGAPSIR en IRM dans la détection et la caractérisation de lésions médullaires chez des patients atteints de sclérose en plaques
Promoteur : Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
Investigateur Principal du centre : Pr Douraied BEN SALEM
Objectif principal : Chez des patients atteints de SEP, estimer le nombre de lésions médullaires détectées avec la séquence 3D FGAPSIR qui n’étaient pas détectées avec la séquence 3D PSIR après injection de produit de contraste à l’IRM 3T
TEMOTRAD01 : « Chimiothérapie de 1ère ligne par Témozolomide seul pour les gliomes du tronc cérébral de l’adulte ne prenant pas le contraste de sous-type diffus et présentant une évolutivité clinique et/ou radiologique sur un mode infiltrant »
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Investigateur Principal du centre : Pr Elsa MAGRO
Objectif principal: Evaluer l’effet (réponse objective clinico-radiologique selon RANO) d’une chimiothérapie de première intention dans les gliomes du tronc cérébral de l’adulte ne prenant pas le contraste de sous-type diffus et présentant une évolutivité clinique et/ou radiologique sur un mode infiltrant non menaçant