La liste des protocoles de recherche en cours au sein de l'équipe,  par pathologie  en date du 01/08/2025 sont présentés ici, cette liste évolue constamment.

Les études ci-dessous sont présentées à titre d’information pour les patients suivis au CHU de Brest ; elles ne constituent ni une publicité ni une invitation à participer : l’éligibilité dépend d’une évaluation médicale individuelle et des critères du protocole, toute participation étant volontaire et encadrée par un consentement éclairé, et les ouvertures d’inclusion pouvant évoluer — parlez-en avec votre médecin et consultez la fiche ClinicalTrials.gov liée pour les modalités à jour.

MVTE

• ASTER — NCT05171049 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05171049 — Abelacimab vs apixaban dans la MTEV associée au cancer

• BAT-VTE — NCT05627375 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05627375 — Meilleure stratégie antithrombotique dans la MTEV aiguë chez des patients sous antiagrégants plaquettaires

• BREIZH-Cohort — NCT04297085 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04297085 — Déterminants de la récidive de MTEV chez les sujets ≤ 50 ans ou avec cancer actif

• CAPE STUDY — NCT06393764 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06393764 — Embolie pulmonaire associée au cancer : cohorte/patienthèque

• DVT BURDEN — NCT06385353 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06385353 — Charge thrombotique initiale et risque de syndrome post-thrombotique après TVP non provoquée

• HYDRA — METC LUMC NL68754.058.19 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04657120  — Algorithme YEARS vs angioscanner seul pour suspicion d’EP chez les patients atteints de cancer

• MORPHEUS-ETHER — NCT06731244 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06731244 — Outil d’aide à la décision partagée après première MTEV non provoquée

• MVTEP-2 — NCT04304651 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04304651 — Dépistage de cancers occultes par TEP-TDM après première MTEV non provoquée

• PEITHO-3 — NCT04430569 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04430569 — Thrombolyse à dose réduite vs placebo dans l’EP à risque intermédiaire élevé

• PRONOSPECT — NCT06372730 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06372730 — Indice d’obstruction vasculaire résiduelle (V/Q SPECT/CT) pour prédire la récidive après EP

• RAMBO — NCT05015153 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05015153 — Réhabilitation respiratoire ≥ 3 mois après EP : impact sur la qualité de vie

• RIETE — NCT02832245 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02832245 — Registre international informatisé de MTEV symptomatique

• SAFE-SSPE — NCT04263038 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04263038 — Surveillance clinique vs anticoagulation pour EP sous-segmentaire isolée à faible risque

• SAVER — NCT04319627 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04319627 — Rosuvastatine vs placebo pour prévenir la récidive de MTEV après TVP/EP

• SIRIUS — NCT06149520 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06149520 — BAY3018250 chez des patients avec TVP proximale symptomatique (randomisé, double aveugle, multicentrique)

HTAP

• C5001001 — PF-07868489 — NCT06137742 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06137742 — PF-07868489 dans l’hypertension artérielle pulmonaire (groupe 1)

• CLTP001A12202 — LTP001 — NCT06649110 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06649110 — LTP001 dans l’hypertension artérielle pulmonaire (groupe 1)

• COMMODITE(S) — Identifiant en attente — — Bithérapie orale initiale (tadalafil + ambrisentan) vs monothérapie dans l’HTAP

• PROTEO-CTEPH — NCT05340023 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05340023 — Profil protéomique et diagnostic de l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique

• ERASE-PH-COPD — NCT05844462 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05844462 — Tadalafil vs placebo dans l’hypertension pulmonaire sévère due à la BPCO

Asthme

• BENRAPRED — NCT04565483 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04565483 — Signature prédictive de la réponse au benralizumab dans l’asthme sévère

• ROSE — NCT06393946 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06393946 — Tézépélumab en vie réelle chez des patients avec asthme sévère et rhinosinusite chronique (± polypose)

• UMBRIEL — NCT06932263 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06932263 — Étude dose-réponse du tozorakimab (anti-IL-33) chez l’adulte avec asthme non contrôlé sous CSI/LABA

• WIDUSA — NCT06818019 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06818019 — Arrêt vs poursuite du dupilumab dans l’asthme sévère contrôlé

• IMAGINE — NCT06979323 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06979323 — Étude de phase 3b, ouverte, à bras unique, évaluant l’effet du depemokimab sur la structure et la fonction des voies aériennes dans l’asthme avec inflammation de type 2 (phénotype éosinophilique), avec sous-étude bronchoscopique et TDM-HR quantitative.

BPCO

• HIFAE — NCT05196698 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05196698 — Oxygénothérapie à haut débit à domicile après hospitalisation pour exacerbation de BPCO (vs oxygène standard)

• JOURNEY (D5241C00007) — NCT06878261 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878261 — Tezepelumab dans la BPCO à phénotype inflammatoire (phase III, randomisé, double aveugle)

• THARROS — NCT06283966 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06283966 — Trithérapie BGF MDI vs bithérapie GFF MDI chez des patients à risque cardiovasculaire

• TRINEXT — NCT05948891 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05948891 — Cohorte “vie réelle” chez des patients initiant une trithérapie fixe BDP/FF/GB (Trimbow® NEXThaler)

• REPEAT — NCT06181357 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06181357 — Emphysème sévère : réduction de volume endoscopique par valves ZEPHYR® en deux temps vs un temps

• ERASE-PH-COPD — NCT05844462 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05844462 — Tadalafil vs placebo dans l’hypertension pulmonaire sévère due à la BPCO

• AUSTRAAL — NCT06523140 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06523140 — Télésurveillance BPCO en vie réelle pour détection précoce des exacerbations

Pneumopathies interstitielles

• ALOFT — BMS-986278 — NCT06025578 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06025578 — Antagoniste LPA1 (BMS-986278) dans les fibroses pulmonaires progressives

• ALOFT-FPI-IN027 — NCT06003426 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06003426 — BMS-986278 dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

• BENLISTA — NCT05878717 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05878717 — Belimumab SC dans la pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique cutanée diffuse

• PROGRESSION — NCT03939520 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03939520 — Pirfénidone + nintédanib vs switch/maintien dans la FPI

• SYNDAX (MAXPIRe) — NCT06132256 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06132256 — Axatilimab dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Dilatation des bronches

• ANTEIPA — NCT06368804 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06368804 — Deux schémas d’antibiothérapie dans l’infection précoce à Pseudomonas aeruginosa* (DDB adulte, hors mucoviscidose)*

• HOMEBRAC — NCT06487273 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06487273 — SIMEOX® à domicile + télé-soin vs prise en charge habituelle renforcée chez des patients avec DDB

Infections respiratoires

• AKAPI — NCT06585020 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06585020 — Amikacine liposomale inhalée dans l’infection pulmonaire à Mycobacterium xenopi* (DDB non mucoviscidose)*
• CLAZI — NCT03236987 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03236987 — Clarithromycine vs azithromycine dans les infections pulmonaires à Mycobacterium avium* complex*
• TILIA — NCT05624450 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05624450 — Tozorakimab chez des patients hospitalisés pour infection virale aiguë nécessitant oxygène
• CPAAARI — NCT03656081 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03656081 — Itraconazole ± Ambisome® nébulisé dans l’aspergillose pulmonaire chronique
• PROGLEGIO — NCT03064737 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03064737 — Biomarqueurs bactériens et humains d’intérêt pronostique dans les légionelloses sévères

Autres :

• OCEAN — NCT05263934 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05263934 — Depémokimab vs mépolizumab dans la granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA)
• METRO — NCT05428826 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05428826 — Early Discontinuation of Steroid Treatment in Negative FDG-PET/​CT Patients With Idiopathic Retroperitoneal Fibrosis
• COHESION — NCT04018118 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04018118 — Natural History of Hypereosinophilia and Hypereosinophilic Syndromes